门兴对多特蒙德     王** 的简历 (编号:J00109068 )
    最后更新简历时间:2020/02/05


English Resume

【基本信息】
姓名: 王**  性别:   年龄: 46 
出生日期: 1974-1-15  婚姻状况: 已婚  身高: 169CM  
毕业时间: 2006-7  最高学位: 本科  工作年限: 17年以上  
英语水平: 一般(未参加)  第二外语:    计算机能力: 良好 
目前所在地: 北京市 顺义区  户口所在地: 河南省 开封市 
意向地区: 北京市、郑州市、开封市  期望月薪: 9000RMB以上  
意向岗位: 生产部经理、生产工艺工程师、车间主任   求职状态: 急于找工作  
【联系方式】
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【工作经验】
1995-8 ~ 2004-11生产管理 开封永康药业 
1995.08-1996.07开封永康制药厂工作,口服固体车间(片剂,胶囊,年生产10亿片/粒)操作学习;
1996.08-1997.03开封永康制药厂工作,任车间技术员,主要负责口服固体车间(片剂,胶囊)的技术工作;
1997.08-1999.03河南三九永康药业有限公司(原开封永康制药厂),任车间技术主任,负责口服固体车间片剂及胶囊生产中出现的质量技术问题及提出并实施处理措施;
1999.03-2001.01河南三九永康药业有限公司,任口服固体制剂车间主任;
2001.02-2003.10开封永康药业有限公司(原开封永康制药厂),任外用散剂及口服固体制剂车间主任,主要负责车间生产计划的实施,生产调度,对出现的质量技术问题提出处理意见并组织实施;
2003.10-2004.03,开封永康药业有限公司,GMP认证软件小组组长,负责组织公司外用散剂车间及口服固体制剂车间GMP认证软件的制订。
2004.03-2004.08,开封永康药业有限公司,总经理助理,兼固体制剂车间主任(片剂,胶囊,年生产40亿片/粒),主要负责公司生产计划的制定,组织实施,协调各部门有关GMP文件记录的衔接;生产车间的生产技术指导,生产问题处理以及GMP实施情况的检查。
2004.08-2010.08上?;幸┮涤邢薰?地址,河南濮阳),口服固体制剂车间(胶囊,片剂,年生产8亿片/粒)主任,主要负责生产车间管理技术工作。
2010.08-2013.12上海寿如松药业有限公司(河南泌阳),生产技术部经理\生产经理,
主要负责公司生产计划的组织实施;审核口服固体车间(胶囊,片剂,年生产25亿片/粒)、口服液体车间(胶囊,片剂,年生产500万瓶)、原料生产车间的生产指令;处理生产中出现的技术问题;检查生产车间GMP执行情况;与质量部门等协调处理生产中出现的质量问题;2011年4月,口服液体车间进行GMP再认证,主要负责生产管理文件的修订、审核;生产工艺验证方案的审核;工艺验证的实施。
2014.01-2015.01河北安国中药饮片有限公司质检主任.
2015.07- 今 北京药业有限公司生产部经理,主要产品有中药饮片、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等,主要负责生产部生产计划的制定、SMP\SOP文件的审核、工艺验证、设备验证、设备清洁验证的审核与实施?!?/td>
2004-8 ~ 2010-8车间主任 上?;幸┮涤邢薰尽?/td>
2004.08-2010.08上?;幸┮涤邢薰?地址,河南濮阳),口服固体制剂车间(胶囊,片剂,年生产8亿片/粒)主任,主要负责生产车间管理技术工作?!?/td>
2010-8 ~ 2013-12生产经理 上海寿如松药业有限公司 
2010.08-2013.12上海寿如松药业有限公司(河南泌阳),生产技术部经理\生产经理,
主要负责公司生产计划的组织实施;审核口服固体车间(胶囊,片剂,年生产25亿片/粒)、口服液体车间(胶囊,片剂,年生产500万瓶)、原料生产车间的生产指令;处理生产中出现的技术问题;检查生产车间GMP执行情况;与质量部门等协调处理生产中出现的质量问题;2011年4月,口服液体车间进行GMP再认证,主要负责生产管理文件的修订、审核;生产工艺验证方案的审核;工艺验证的实施?!?/td>
2015-1 ~ 至今 生产经理 北京药业有限公司 
2014.01-2015.01河北安国中药饮片有限公司质检主任.
2015.07- 今 北京药业有限公司生产部经理,主要产品有中药饮片、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等,主要负责生产部生产计划的制定、SMP\SOP文件的审核、工艺验证、设备验证、设备清洁验证的审核与实施?!?/td>
【培训经历】
2004-10执业药师资格证
2004年取得执业药师资格证书。
2004-12计算机应用
计算机应用中级资格证
【教育背景】
2002-9 ~ 2006-7本科药学河南大学药学院
【技能专长】
口服固体/中药饮片,生产管理和生产工艺;GMP文件管理文件、操作文件、工艺规程、生产工艺验证、设备验证、清洁验证的制定,生产计划的制定,生产工艺制定实施及筛选最佳方案,工艺放大及正常产品的生产。
  
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